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舒坦罗盐酸帕罗西汀片 20mg*12片/盒

用于治疗各种类型的抑郁症,焦虑症

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通用名称舒坦罗盐酸帕罗西汀片20mg*12片/盒
生产企业浙江尖峰药业有限公司
规格20mg*12片/盒
有效期24个月
生产日期2016-07-25
批准文号国药准字H20040533
品牌舒坦罗
症状抑郁,神经系统疾病
剂型片剂
单位
药品类型西药
进口/国产国产
适用人群成人,老人
使用方式口服

图文说明

 说明书

【药品名称】 盐酸帕罗西汀片(舒坦罗)
【主要成份】 本品主要成份为盐酸帕罗西汀。
【性状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】适用于治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。其它详见说明书。
【规格】 20mg*12s(舒坦罗)
【用法用量】
口服治疗抑郁,一次20mg,一日1次。治疗强迫症开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~50mg,分次口服。
【不良反应】    
可有胃肠道不适,如恶心,厌食,腹泻等。亦可出现头痛,不安,无力,嗜睡,失眠头晕等。少见不良反应有过敏皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠,焦虑,恶心,出汗,眩晕或感觉异常等。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】     
1.闭角型青光眼癫痫、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。
2.出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。 3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【儿童用药】慎用。
【老年患者用药】酌情减少用量,日剂量不要超过40mg。
【孕妇及哺乳期妇女用药】慎用。
【药物相互作用】     
1.本品与色氨酸合用,可造成高血清素综合征,表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。
2.服用本品的患者应避免饮酒。
3.服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂,在停用单胺氧化酶抑制剂2周后,开始服用本药时应慎重,剂量应逐渐增加。
4.本品和锂盐合用时应慎重。
5.与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时,会降低本药的血浓度。
6.本品与华法令合用,可导致出血增加。
7.本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用,可使后者的血浓度增高。
【药物过量】药物过量时可引起P-Q间期延长,恶心、呕吐、瞳孔散大、口干、烦躁、头痛、眩晕、肌震颤或抽搐。应对症治疗及支持疗法。
【药理毒理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。
【药代动力学】本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。
【贮 藏】密封。
【有效期】24个月
【批准文号】国药准字H20040533
【生产企业】浙江尖峰药业有限公司